药品专题

    导读:2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转
    导读:诺华宣布先前在III期COMBI-AD研究中报告的数据现已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示,接受Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼)治疗的BRAF-V600突变III期黑色素瘤切除的高危患者
    导读:近日,ViiV Healthcare公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Rukobia(fostemsavir)600mg缓释片,联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物,
    导读:12月14日,罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus®(ocrelizumab)用于以前从未经历过任何严重输注反应(IRs)的复发性或原发性进行性多发性
    导读:2020年9月1日,FDA宣布批准诺和诺德开发的Sogroya(somapacitan)上市,用于治疗成人生长激素缺乏症。Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素,成人患者仅需每周1次皮下注射给药。
    导读:2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转
    导读:去纤维纳(Defitelio) 是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。 剂量和给药方法 1.给予DEFITELIO(
    导读:手术治疗对于乳腺癌患者来说当然是很有效的,但是乳腺对于女性而言具有非常特殊的意义,如果能够保留的话还是不要轻易切除。随着 帕博西尼 、玻玛西尼等一系列激酶抑制剂的出
    导读:手术治疗对于乳腺癌患者来说当然是很有效的,但是乳腺对于女性而言具有非常特殊的意义,如果能够保留的话还是不要轻易切除。随着 帕博西尼 、玻玛西尼等一系列激酶抑制剂的出
    导读:第三款RNAi药物Oxlumo(lumasiran)获得了美国FDA批准,用于治疗原发性高草酸尿症1型(PH1)。

 
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